我国食品药品监督管理局对角膜塑形镜验配进行严格的监督管理，并提出以下规定：
1.验配使用角膜塑形镜是一种严格的医疗行为，必须遵照国家食品药品监督管理局的有关规定，要在具备条件的眼视光专业严培机构进行。
2.要求验配人员是具备专业资格的医务人员，必须有验配硬性透气性角膜接处镜的经验与技术，必须经过系统的专业培训。
3.掌握角膜塑形技术原则，科学选择适应证和使用方法，主动驾驭角膜的可塑性和镜片调整。经过医患双方的密切合作，通过定期及时的随访观察，及时发现隐患，防止可能产生的并发症。
4.佩戴后的专业指导与定期随访检查服务体系需要验配的眼视光医师与镜片制造厂家通力合作，形成沟通互动，并在实践过程中逐步完善。
近年来，我国的角膜塑形镜的验配规模的带了很大的发展，大量的研究证明角膜塑形对青少年近视进展有明确的控制作用，一些升学、参军、公务员考试对裸眼视力的要求都是客观存在的市场需求。角膜塑形技术成为眼科学、视光学的研究和应用热点，据不完全统计，目前中国已有超过200万人次接受了角膜塑形镜验配。
镜片设计的不断进步正在逐渐扩大角膜塑形的屈光适应证。角膜地形图设备的进步和角膜塑形验配模拟软件的开发提高了验配的成功率。夜戴塑形治疗使近视患者在日间获得清晰的视力，带来相当大的方便和生活便利，提高了生活质量。因而，角膜塑形是视光学领域最有前景的应用技术之一。